Network
JURNAL GAYA – Kepala Laboratorium Rekayasa Genetika Terapan dan Protein Desain Lembaga Ilmu Pengetahuan Indonesia (LIPI) Wien Kusharyoto menyatakan vaksin dari Sinovac sudah dibeli, bahkan sudah sampai di Indonesia adalah suatu risiko yang harus diambil terkait program vaksinasi terhadap COVID-19. Hal itu dilakukan demi mendukung ketersediaan vaksin saat program vaksinasi akan dimulai.
Baca Juga: Pemprov Jabar Lakukan Pemetaan untuk Penyebaran Vaksin Covid-19
Wien menuturkan hasil uji klinis tahap 3 vaksin tersebut akan menunjukkan bagaimana efikasi atau kemanjuran dan keamanan vaksin, yang akan menjadi dasar penetapan bisa tidaknya vaksin digunakan.
Baca Juga: Setelah Kirim ke Indonesia, Sinovac Langsung Cair Rp7 Triliun untuk Pengembangan Vaksin Covid-19
Hasil uji klinis fase 3 harus diperoleh dan dianalisis BPOM. Jika sudah memenuhi syarat terkait efikasi, keamanan dan kualitas, dan BPOM memberikan izin penggunaan darurat atau "emergency use authorization" (EUA), maka vaksin Sinovac bisa digunakan untuk masyarakat.
Baca Juga: Menkeu Sri Mulyani : Rp35,1 Triliun Disiapkan untuk Vaksin COVID-19
"BPOM pasti punya tim ahli baik internal maupun eksternal untuk menganalisis datanya," jelas Wien dikutip Jurnal Gaya dari ANTARA, Senin 7 Desember 2020. Dilanjutkannya pemanfaatan vaksin buatan Sinovac asal China masih menunggu hasil uji klinis tahap 3 di Bandung, Jawa Barat.
Baca Juga: Puaskan Rasa Ngidam dari Kota-Kota Asia Favorit
"Bagaimanapun kita perlu menunggu hasil uji klinis tahap 3 di Bandung, yang mungkin perlu diperkuat dengan hasil uji klinis vaksin Sinovac di negara lain, seperti Brasil atau Turki, sebelum EUA (otoritas penggunaan darurat) dapat dikeluarkan oleh BPOM (Badan Pengawas Obat dan Makanan)," bebernya.
