Network
JURNAL GAYA - Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) memastikan pemberian izin penggunaan darurat EUA vaksin Covid-19 Sinovac dari China memasuki tahap penyelesaian. Kini prosesnya peneliti tengah melakukan analisis terhadap data khasiat dan keamanan vaksin.
Baca Juga: Kasus Pertama Varian Baru Covid-19 di Amerika Serikat, Biden: Musim Dingin Mempersulit Vaksinasi
Kepala BPOM, Penny K Lukito mengatakan BPOM terus melakukan pemantauan secara intensif setiap perkembangan yang ada. "BPOM terus memantau pelaksanaan uji klinik dan mengevaluasi hasil uji klinik untuk memastikan vaksin yang akan digunakan aman dan berkhasiat," jelas Penny K Lukito dalam konferensi pers secara virtual, Rabu 30 Desember 2020.
Baca Juga: APBD Jabar 2021 Difokuskan untuk Penanganan COVID-19
Ditambahkan Penny, peneliti yang melakukan uji klinik vaksin di Bandung bersama PT Bio Farma sebagai sponsor sedang melakukan analisis vaksin Sinovac. Analisis itu dilakukan terhadap data-data uji klinik yang soal khasiat dan keamanan vaksin dalam pemberian EUA.
“Dalam pemberian EUA terus mengkaji Sinovac bersama tim pakar di bidang vaksin, Indonesian Advisory Group on Immunization (ITAGI) dan anggota Komnas Penilai Obat,” tambah Penny. Pengkajian dilakukan dengan seksama sebelum memberikan EUA.
Baca Juga: Buntut Penemuan Varian Baru Covid-19, Filipina Melarang Penerbangan dari Inggris
Penny mengatakan, uji klinik vaksin Sinovac di Indonesia dilakukan pada 1.600 subjek. Saat ini seluruh subjek telah mendapat pemberian dua kali suntikan.
Baca Juga: Sandiaga Uno Beberkan Rahasianya Tetap Fit Saat Positif Covid-19, Racikan Istri Tercinta
